Badania genetyczne na raka

Profilowanie genomowe...

Profilowanie genomowe to coś więcej niż test. Nasz wynik dostarcza informacji o biomarkerach, co pomaga w zaproponowaniu zaaprobowanych terapii celowanych, immunoterapii i badań klinicznych odpowiednim pacjentom.

...aby odkryć więcej opcji dla indywidualnego pacjenta.

sekwencja genomowa

Sekwencjonowanie genomowe

testy na raka

Foundation Medicine

Każdy nowotwór jest inny. Jedyny – rozpatrując go na poziomie molekularnym. Pojedynczy test Foundation Medicine może ujawnić zmiany w DNA, które powodują powstanie konkretnego nowotworu, co pomaga w dopasowaniu terapii właśnie do wykrytego profilu genomowego nowotworu danego pacjenta.

Przez długi czas nowotwory klasyfikowano i leczono w oparciu o anatomiczne miejsce pochodzenia, np. płuco, pierś, jelito, skóra itd. Obecnie onkolodzy oraz patolodzy w coraz większym stopniu uwzględniają również zmiany genetyczne w DNA nowotworów.

Sekwencjonowane nowej generacji (Next Generation Sequencing, NGS) umożliwia analizę próbki nowotworu we wszystkich czterech klasach zmian genomowych (substytucje zasad, insercje i delecje, zmiany liczby kopii genu i rearanżacje) istotnych w powstawaniu i rozwoju guzów litych, mięsakach oraz nowotworach hematologicznych.

Kompleksowe podejście daje wiarygodne wyniki

  • Rozpoznanie wszystkich czterech klas zmian genomowych – substytucje zasad, insercje lub delecje, zmiana liczby kopii genów oraz rearanżacje.

  • FoundationOne CDx/FoundationOne Liquid/FoundationOne Heme to kompleksowy profil nowotworu, oparty na zwalidowanych badaniach, potwierdzających dokładność metody i opublikowanych w uznanych naukowych czasopismach specjalistycznych.

Dodatkowe możliwości leczenia pacjentów

  • Standardowe testy takie jak np. FISH i IHC oraz panele hotspot identyfikują z reguły tylko jedną lub dwie klasy klinicznie istotnych zmian.

  • FoundationOne CDx/FoundationOne Liquid/FoundationOne Heme jest w stanie dostarczyć więcej ukierunkowanych informacji, dając więcej możliwości leczenia chorych niż standardowy panel hotspot.

Oszczędność materiału tkankowego i czasu

  • Potrzebna jest jedynie niewielka ilość tkanki, używając rutynowych materiałów biopsyjnych i aspiratów cienkoigłowych.

  • Skuteczność również przy próbkach o wysokiej zawartości komórek nienowotworowych.

Podsumowanie możliwych do wykorzystania wyników w czytelnym raporcie

  • Wszystkie klinicznie potwierdzone istotne zmiany genomowe są zestawiane zgodnie z aktualnym stanem wiedzy naukowej i opublikowanymi danymi klinicznymi z ukierunkowanymi terapiami i klinicznymi programami badawczymi.

  • >20 bioinformatyków i naukowców z zapleczem medyczno-biologicznym oraz najnowocześniejsze algorytmy sprawiają, że raport Foundation Medicine zawiera najistotniejsze klinicznie informacje dla pacjenta.

MAMY JUŻ PONAD

200

publikacji
medycznych

30

partnerów farmaceutycznych
stosujących FoundationOne®

180 tys

profili
pacjentów

Publikacje

FoundationOne został zwalidowany aby wykryć wszystkie cztery typy zmian genomowych.

Badanie walidacyjne w Nature Biotechnology

Chcesz wiedzieć więcej w jaki sposób Kompleksowe Profilowanie Genomowe może pomóc Twoim pacjentom?


Zobacz publikacje

Chcesz zadać pytania dotyczące swojego pacjenta?


Forum Onkologii Precyzyjnej

Zapoznaj się z przykładowymi raportami FoundationOne®


Zobacz raporty
Ta strona używa cookies. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookies, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej informacji w naszej Polityce prywatności.
×