FoundationOne® Liquid

Badanie profilowania genomowego nowotworów litych z próbki krwi. Można rozważyć w sytuacjach kiedy nie ma możliwości pobrania tkanki nowotworowej do badania lub gdy ocena krążącego we krwi DNA pochodzenia nowotworowego (ctDNA) jest niezbędna do uzupełnienia profilu genomowego nowotworu uzyskanego w badanu FoundationOne® CDx.

Typ nowotworu

Guzy lite

Typ próbki

Pełna krew
obwodowa

wynik dostępny

2 tygodnie*

Co to jest FoundationOne® Liquid?

FoundationOne® Liquid jest badaniem opartym na krążącym we krwi DNA pochodzenia nowotworowego (circulating tumor DNA, ctDNA) we wszystkich guzach litych. Identyfikuje klinicznie istotne zmiany genomowe kierujące, odpowiadające za powstanie i rozwój nowotworu. Badanie to pomaga lekarzom dobrać odpowiednie leczenie dzięki uzyskanej wiedzy o diagnozie, ocenie ryzyka i prognozie. Wynik dostarcza informacje o potencjalnych terapiach celowanych i/lub dostępnych badaniach klinicznych, aby wesprzeć decyzję o planie leczenia.

FoundationOne® Liquid jest badaniem zwalidowanym dla wszystkich klas zmian genomowych. Bada 70 najczęściej zmutowanych genów w guzach litych wykorzystując tylko próbkę krwi.


FoundationOne® Liquid

70

badanych genów

99%

wartość predykcyjna
dodatnia

99%

czułośc

  • Pojedyncze badanie, które wykrywa wszystkie 4 klasy zmian genomowych, co jest niezbędne do kompleksowego profilowania genomowego nowotworu.
  • Identyfikacja mutacji świadczących o oporności oraz identyfikacja fuzji w raku płuca§.
  • Może być zintegrowany z wynikiem FoundationOne® oraz FoundationOne® CDx aby uzyskać pełen obraz ewolucji zmian w nowotworze danego pacjenta.
  • Wymaga tylko dwóch probówek krwi po 8,5 ml każda
LISTA GENÓW

Publikacje

FoundationOne® Liquid został zwalidowany aby wykryć wszystkie cztery klasy zmian genomowych.

Badanie walidacyjne

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej w jaki sposób Kompleksowe Profilowanie Genomowe może pomóc Twoim pacjentom zobacz proszę publikacje:

Zamów FoundationOne® Liquid

Lekarz zamawia badanie przesyłając Formularz Zamówienia. Krew powinna zostać wysłana w tym samym dniu, w którym ją pobrano.

Próbki krwi są wysyłane od poniedziałku do czwartku.

Zamów test
Konsultacja

† 99% PPV dla wszystkich zmian wyliczona jako średnia ważona dla PPV dla każdej z klas zmian genomowych, na podstawie częstości z jaką zmiany z każdej z klas zostały zidentyfikowane. PPV dla substytucji zasad, indeli, rearanżacji i zmiany liczby kopii wynosi odpowiednio 99,9%; 98,8%; 98,0%; 97,6%.

‡ > 99 % czułość dla substytucji zasad, indeli i rearanżacji przy MAF ≥ 1%. Czułość przy MAF > 0,5 % dla substytucji zasad wynosi 98,9 %, dla zmiany liczby kopii wynosi 95% przy założeniu, że frakcja komórek nowotworowych stanowiła ≥ 20 %

§ Ou SI, Young L, Schrock AB, Johnson A, Klempner SJ, Zhu VW, Miller VA, Ali SM. Emergence of Preexisting MET Y1230C Mutation as a Resistance Mechanism to Crizotinib in NSCLC with MET Exon 14 Skipping Journal of Thoracic Oncology (2017)

Ta strona używa cookies. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookies, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej informacji w naszej Polityce prywatności.
×